Moderna recebe autorização do FDA para uso emergencial da vacina contra Covid-19 para crianças de seis meses ou mais

Vacina mRNA1273 foi autorizada para crianças a partir de seis meses administradas em duas doses com intervalo de um mês; No Brasil, a empresa é representada pela Zodiac Produtos Farmacêuticos

São Paulo, 17 junho de 2022 – A Moderna, uma empresa de biotecnologia pioneira em terapêutica e vacinas de RNA (mRNA) para mensageiros, anunciou hoje que recebeu autorização de uso emergencial (EUA) da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para sua vacina contra Covid-19 (mRNA-1273) em crianças pequenas de 6 meses a 5 anos de idade em uma dose de 25 µg. A empresa também recebeu autorização de uso emergencial para um regime de 50 μg duas doses de mRNA-1273 para crianças de 6 a 11 anos de idade e um regime de 100 μg duas doses para adolescentes de 12 a 17 anos de idade. Os regimes de duas doses, com doses adaptadas para cada faixa etária, com um mês de intervalo, são bem oportunos para iniciar a proteção para o início do ano letivo, à medida que as crianças retornam às salas de aula e creches de maior risco.

“Estamos entusiasmados que a FDA tenha concedido a autorização de uso emergencial da vacina contra COVID-19 da Moderna para crianças e adolescentes, particularmente para nossas crianças mais jovens e vulneráveis”, disse Stéphane Bancel, Diretor Executivo de Moderna. “As crianças precisam viver vidas altamente sociais para se desenvolverem e florescerem”. Com esta autorização, os cuidadores de crianças pequenas de 6 meses a 5 anos de idade finalmente têm uma maneira de se proteger contra os riscos da Covid em ambientes de sala de aula e creches. Nossa vacina pediátrica contra Covid-19 é um regime de duas doses para todas as crianças de 6 meses ou mais, proporcionando proteção contra a COVID-19 duas semanas após a segunda dose”.

Na América Latina, o grupo Adium fechou um acordo com a Moderna para a distribuição e comercialização d a vacina desenvolvida pela farmacêutica norte-americana contra a Covida-19. No Brasil, a operação será conduzida pela Zodiac Produtos Farmacêuticos, subsidiária do grupo Adium no país.

No âmbito do acordo, a Zodiac irá colaborar com Moderna na gestão dos contratos de fornecimento da vacina, bem como nos processos de registros nas agências reguladoras, apoio às atividades de Farmacovigilância, Educação Médica Continuada, Assuntos Governamentais para garantir acesso e disponibilidade da vacina no Brasil.

No início do mês de abril, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma reunião técnica com a Zodiac e a Moderna para tratar da regularização da vacina, que já conta com registro definitivo nos Estados Unidos, com autorização emergencial da Organização Mundial da Saúde, além de ter sido autorizada para uso em outros 84 países.

A mRNA-1273 para crianças e adolescentes mostrou proteção a partir de 14 dias após a segunda dose. A proteção foi estatisticamente significativa, com dados provenientes de ensaios grandes e bem controlados de mais de 14.000 crianças e adolescentes e um acompanhamento mediano de mais de 2 meses para 6 meses até 5 anos de idade, 5,6 meses para 6 até 11 anos de idade, e 11,1 meses para adolescentes.

Os resultados interinos positivos do estudo da Fase 2/3 do KidCOVE, anunciado em 23 de março de 2022, mostraram uma resposta robusta de anticorpos neutralizantes nos 6 meses a 5 anos de idade consistente com adultos jovens, mesmo na dose mais baixa de 25 μg, juntamente com um perfil de segurança favorável consistente com outras faixas etárias. Os títulos de anticorpos nos subgrupos pré-especificados de 6 meses a 23 meses e de 2 anos a 5 anos de idade preencheram os critérios de sucesso para similaridade com os adultos no estudo COVE, o que satisfez o objetivo principal do estudo. O objetivo secundário da eficácia da vacina foi observado como 51% e 37% com base na RT-PCR confirmou a definição de casos COVID-19 e CDC nos grupos de 6 meses a 23 meses e 2 anos a 5 anos, respectivamente, comparável à eficácia da vacina observada em adultos que receberam mRNA-1273 durante o mesmo período predominante Omicron.

A Moderna compartilhou resultados interinos de seu estudo KidCOVE da Fase 2/3 na faixa etária de 6 a 11 anos em outubro de 2021, que mostrou respostas de anticorpos neutralizantes não-inferiores anti-SARS-CoV-2 na dose de 50 μg, quando comparada à dos indivíduos de 18 a 25 anos de idade do estudo COVE da Fase 3. O ponto final secundário da eficácia da vacina nos 6 a 11 anos de idade durante a onda Delta foi observado como sendo de 88% com base na definição do caso CDC. Em maio de 2021, a empresa compartilhou os resultados interinos de seu estudo da Fase 2/3 TeenCOVE do mRNA-1273 na dose de 100 μg. O anti-SARS-CoV-2 neutralizante não-inferior na dose de 100 μg foi demonstrado quando comparado com o estudo COVE da Fase 3 em indivíduos de 18 a 25 anos. A resposta de anticorpos também foi demonstrada como não-inferior para adultos e a eficácia da vacina nos quase 2.500 adolescentes que receberam a vacina Moderna COVID-19 foi observada como sendo de 93% quando se utilizou a definição de caso CDC.

Os ensaios clínicos demonstraram a segurança e tolerabilidade do mRNA-1273 em todas as faixas etárias pediátricas, sem mortes ou casos de miocardite ou pericardite relatados. O sintoma local mais comumente relatado foi a dor no local da injeção em todas as faixas etárias. Os sintomas sistêmicos mais comumente relatados foram dor de cabeça e fadiga em crianças mais velhas e irritabilidade em crianças mais novas.

A vacina COVID-19 da Moderna estará disponível para crianças e adolescentes em locais de vacinação selecionados nos Estados Unidos, nos próximos dias. As crianças vacinadas no início deste verão norte-americano com um regime de duas doses iniciarão a proteção quando retornarem à escola e à creche no outono. Milhões de crianças e adolescentes foram vacinados com segurança com mRNA-1273 em todo o mundo.

Em 31 de janeiro de 2022, o FDA aprovou o pedido de Licença Biológica (BLA) para SPIKEVAX (Vacina contra Covid-19, mRNA) para prevenir a doença em indivíduos de 18 anos de idade ou mais. Anteriormente, a vacina da Moderna estava disponível nos EUA desde de 18 de dezembro de 2020. Uma terceira dose da vacina Moderna na dose de 100 µg também é autorizada para uso de emergência em indivíduos imunocomprometidos 18 anos de idade com certos tipos de imunocomprometimento. Uma dose de reforço de 50 µg é autorizada para uso emergencial nos EUA para adultos com 18 anos de idade ou mais. Uma segunda dose de reforço de 50 µg é autorizada para uso de emergência nos EUA sob os EUA para adultos a partir de 50 anos de idade e indivíduos com mais de 12 anos de idade que estejam moderada ou severamente imunocomprometidos.

A Moderna continua a coletar e monitorar dados do mundo real sobre sua vacina contra Covid-19. As evidências continuam a confirmar a eficácia e o perfil de segurança da vacina da empresa.

Sobre a Moderna

Em mais de 10 anos desde a sua criação, a Moderna se transformou em uma empresa que avançava em programas de pesquisa no campo do RNA Mensageiro (mRNA), para uma empresa com um portfólio clínico diversificado de vacinas e terapêuticas em sete modalidades, um amplo portfólio de propriedade intelectual em áreas, incluindo mRNA e formulação de nanopartículas lipídicas, e uma fábrica integrada que permite uma rápida produção clínica e comercial em escala. A Moderna mantém alianças com uma ampla gama de colaboradores domésticos e estrangeiros do governo e comerciais, o que permitiu a busca da ciência inovadora e do rápido escalonamento da fabricação. Recentemente, as capacidades da Moderna se uniram para permitir o uso e a aprovação autorizada de uma das vacinas mais antigas e eficazes contra a pandemia de COVID-19.

A plataforma de mRNA da Moderna baseia-se em avanços contínuos na ciência básica e aplicada de mRNA, tecnologia de entrega e fabricação, e permitiu o desenvolvimento de terapêuticas e vacinas para doenças infecciosas, imuno-oncologia, doenças raras, doenças cardiovasculares e doenças autoimunes. A Moderna foi nomeada um dos principais empregadores biofarmacêuticos pela Science nos últimos sete anos.

Sobre o grupo Adium

ADIUM é um grupo farmacêutico privado, líder na América Latina, com presença em 17 países. A companhia desenvolve, produz e comercializa produtos líderes em inovação e tecnologia, e é especializada em áreas terapêuticas como oncologia, hematologia, cardiologia, sistema nervoso central, urologia e ginecologia, entre outras.

A companhia está sediada em Montevidéu no Uruguai, possui quatro plantas de produção farmacêutica na região, e está presente na Argentina, Bolívia, Brasil, América Central, Chile, Colômbia, Equador, México, Paraguai, Peru e Uruguai. No Brasil o grupo atua através de sua subsidiária Zodiac Produtos Farmacêuticos.

O grupo Adium é parceiro de empresas internacionais de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico há mais de 20 anos, atuando na comercialização de produtos inovadores e de alta tecnologia.

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